课程概述：

 

　　本课程时长为2天。

 

　　标准化组织（IS0）2007年11月发布了“IS：2007”标准：化妆品良好生产规范（Good Manufacturing Practices For Cosmetics）。该标准参考了各国化妆品GMP和药典要求，借鉴了IS0 9001质量管理体系理论基础，完整、系统地为化妆品生产企业规定了从原料到成品出厂所有需要管理的环节，是一个既注重化妆品生产，确保质量安全又关注企业管理可操作性的*标准。

 

　　国际*前沿的化妆品联盟，国际化妆品监管合作组织（International Cooperation on Cosmetic Regulation，ICCR）之四方成员欧盟、美国、加拿大、日本，在2008年7月会议上承诺将在各自管辖的区域和国家尽快推行IS以代替原有的化妆品GMP指南。

 

　　2011年4月21日，欧盟公报上指定EN IS：2007（等同于IS：2007）为欧盟化妆品法规（EC） No 1223/2009的GMP协调标准，也就是说，从2013年7月11日开始，IS：2007将是*能够符合欧盟化妆品法规的GMP标准，欧盟鼓励化妆品企业提前执行IS：2007。 欧盟这一行动，将加快美国、加拿大和日本在本国以法规形式要求化妆品企业执行IS的步伐。

 

　　IS：2007内审员课程，帮助企业管理人员掌握国际*高化妆品GMP标准要求，提升其化妆品GMP现场管理能力和内部审核技巧，以确保企业稳定提供符合法规、安全和质量要求产品的能力。

 

　　课程收益：

 

　　考虑成人学习的特点，课程设计以体验互动式教学为主导，授课过程形式多样、生动活泼，以分享贯以理论学习与升华，务求达到学以致用的真正目的：

 

　　*标准诠释结合实例介绍的学习，学员充分掌握IS在日常管理中的应用要领；

 

　　*模拟现场审核和案例分析的学习，学员能灵活应用内审员的审核技巧，具有IS管理体系运行效果诊断的能力；

 

　　企业具备IS管理体系建立、完善和改进的核心管理队伍，提升企业整体管理素质；

 

　　企业具备按照IS管理体系要求考核外发加工商的能力；

 

　　企业获得更多拓展国际市场的机会，确保稳定提供符合法规、安全和质量要求产品的能力。

 

　　培训对象：

 

　　适合于来自以下类型的企业人员：

 

　　化妆品生产商

 

　　化妆品贸易商

 

　　化妆品品牌持有商

 

　　培训大纲：

 

　　国际GMP标准——IS

 

　　GMP*部分

 

　　化妆品GMP来历

 

　　各国化妆品法规简介

 

　　IS与欧盟EU GMPC（1995）和美国FDA c-GMP的对应关系

 

　　GMP第二部分

 

　　范围、定义和术语

 

　　组织架构和人员

 

　　基础设施和设备

 

　　原料和包装材料

 

　　实例介绍、案例分析和小组讨论

 

　　GMP第三部分

 

　　制造和包装控制

 

　　外发

 

　　不合格品、偏差和变更控制

 

　　实例介绍、案例分析和小组讨论

 

　　GMP第四部分

 

　　质量控制实验室

 

　　投诉、退货和召回处理

 

　　内审

 

　　文件

 

　　实例介绍、案例分析和小组讨论

 

　　IS的审核技巧

 

　　审核策划

 

　　模拟现场审核

 

　　学员讨论和汇总发现点

 

　　案例分析

 

　　小组讨论和练习

 

　　培训证书：

 

　　学员成功完成本课程并*考试后，可获SGS颁发的培训证书。